Japanspitz Hündin Asuna von der Haager Schloßturmspitze am Innufer April 2020

Asuna

Angaben zu unserer Japanspitz Hündin Asuna von der Haager Schloßturmspitze

Allgemeine Angaben, gesundheitlichen Untersuchungen, Genentik, Titel

Seit Januar 2025 ist ein umfangreicher Gentest bei Laboklin, der XXL-Hund erhältlich. Diesen ließen wir als Nachuntersuchung der hinterlegten Blutprobe im Juli 2025 durchführen. Ein kleiner Teil dieser Testergebnisse sind für den Japanspitz relevant. Die meisten Gentest sind rassespezifisch, d.h. sie sind nicht für den Japanspitz validiert.

In diesem Zusammenhang wurde auch das Premium SNP DNA-Profil ISAG 2020 erstellt. Das DNA-Profil ISAG 2006 wurde bereits für die Zuchtzulassung im Jahr 2020 erstellt.

2019

geboren am 29 April

4

Würfe

10

Welpen wurden bisher geboren

2026

letzter Wurf, geplant im Oktober

Stammdaten

geboren am 29 April 2019, Auslesezucht

Züchter/in: Marion Lutz, Riedelsbach

Mutter: BENIKA vom Lohenstein

Vater: Kannibalen`s QUESTION MARK

ZB-Nr..: VDH/VDSp. JS 19-044

IKZ 0,00 %, AV 3,28 % berechnet über 6 Generationen

DNA hinterlegt bei Laboklin, ZZL im VDSp. e.V. (VDH/FCI)

Japanspitz Hündin Asuna von der Haager Schloßturmspitze am Inn 2020
Japanspitz Hündin Asuna von der Haager Schloßturmspitze am Innufer April 2020

Untersuchungen mit Ergebnis

  • Patellaluxation: 0/0
  • Hüftgelenksdysplasie: A – frei
  • Ellbogengelenksdysplasie: 0/0

Genetik 1 (Laboklin)

Rassespezifische Varianten, Stand 07/25

  • Chondrodysplasie (CDPA): N/N
  • Chondrodystrophie (CDDY) und IVDD-Risiko: N/N
  • Degenerative Myelopathie N/N: (Exon 2)
  • Hyperurikosurie: N/N
  • Maligne Hyperthermie (MH): N/N
  • Progressive Retinaatrophie (prcd-PRA): N/N
  • Progressive Reinaatrophie rcd4-PRA: N/N

Genetik 2 (Laboklin)

Rasseunspezifische Varianten, Stand 07/25

  • Faktor VII Mangel: N/N
  • Kupferspeichererkrankung (CT) – Risikofaktor: N/N
  • MDR1-Genvariante: N/N (+/+)
  • Progressive Retinaatrophie (GUCY2D-PRA): N/N
  • Progressive Retinaatrophie (rcd3-PRA): N/N
  • Von-Willebrand-Erkrankung Typ 1 (vWD1): N/N

Farbgenetik (Laboklin)

  • M-Lokus: m/m
  • A-Lokus: Ag/a
  • B-Lokus: N/N
  • C-Lokus: N/N
  • D-Lokus: N/N
  • E-Lokus Variante e1: e1/e1
  • I-Lokus: i/i
  • K-Lokus: ky/ky
  • S-Lokus: S/S
  • T-Lokus: TR/TR
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